一个色综合av_vam成人资源在线观看_欧美精品一二三区_www久久99

技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

當前位置:首頁技術(shù)文章人磷脂酶A2受體(PLA2R)ELISA試劑盒操作步驟

人磷脂酶A2受體(PLA2R)ELISA試劑盒操作步驟

更新時間:2019-12-02點擊次數(shù):1444

人磷脂酶A2受體(PLA2R)ELISA試劑盒操作步驟

人磷脂酶A2受體(PLA2R)ELISA試劑盒實驗原理

人磷脂酶A2受體(PLA2R)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包人磷脂酶A2受體(PLA2R)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人磷脂酶A2受體(PLA2R)正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

樣本處理及要求

1.  血清將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20或-80保存,但應避免反復凍融。
2.  血漿用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20或-80保存,但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

注:標本溶血會影響后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

需要而未提供的試劑盒器材

1.酶標儀(450nm)

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

人磷脂酶A2受體(PLA2R)ELISA試劑盒組成

 

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

8孔×12

8孔×6

標準品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個

1、標準品濃度依次為:48、24、12、6、3、1.5 ng/mL

2、經(jīng)過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

 

注意事項

  • 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
  • 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
  • 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
  • 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
  • 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
  • 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
  • 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
  • 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
  • 不能使用過期產(chǎn)品。
  • 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置

試劑準備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。

20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

操作步驟

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3.樣本孔待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

實驗結(jié)果計算

所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程將樣品的OD值代入方程,計算出樣品濃度

試劑盒性能

1、檢測范圍1.5 ng/mL  48 ng/mL

2、靈敏度:低檢測濃度小于0.1 ng/mL

3、特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。

4、重復性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 

 

熱線電話:17317792356

掃碼加微信

Copyright © 2025上海臻科生物科技有限公司 All Rights Reserved    備案號:滬ICP備18023679號-3

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登錄    sitemap.xml

一个色综合av_vam成人资源在线观看_欧美精品一二三区_www久久99
高清shemale亚洲人妖| 欧美精品123区| 亚洲激情五月婷婷| 欧美视频在线观看一区二区| 亚洲成人资源网| 欧美福利视频导航| 久久精品国产秦先生| 久久久综合视频| 成人久久久精品乱码一区二区三区| 一本色道久久加勒比精品| 亚洲色欲色欲www在线观看| 色婷婷综合久色| 日本女优在线视频一区二区| 精品国产91乱码一区二区三区| 亚洲国产精品综合小说图片区| 成人亚洲一区二区一| 中文字幕一区二区三区蜜月| 91福利精品视频| 日韩精品每日更新| 国产亚洲精品aa| 91视频免费观看| 日本在线不卡一区| 久久婷婷综合激情| 成人高清视频在线观看| 亚洲一二三区不卡| 欧美mv和日韩mv的网站| 成人av在线看| 五月天激情综合| 26uuu国产日韩综合| 97久久精品人人做人人爽| 五月天网站亚洲| 国产午夜精品一区二区三区视频| 韩国一区二区三区| 中文字幕中文字幕一区| 欧美午夜免费电影| 国产在线日韩欧美| 一区二区三区中文字幕电影| 日韩欧美一卡二卡| 99热精品一区二区| 美女在线观看视频一区二区| 国产精品久久二区二区| 91精品国产免费| 波多野结衣中文一区| 肉色丝袜一区二区| 国产精品亲子乱子伦xxxx裸| 欧美日韩大陆一区二区| 福利一区二区在线| 日本中文一区二区三区| 国产精品久久午夜夜伦鲁鲁| 在线综合视频播放| 91性感美女视频| 国产综合色在线| 亚洲永久精品国产| 日本一区二区三区电影| 欧美精品123区| 91在线精品秘密一区二区| 老司机免费视频一区二区三区| 久久午夜免费电影| 欧美日韩精品一区二区三区四区| 丝袜亚洲另类欧美| 中文字幕一区二区三区视频| 日韩免费高清av| 欧美视频在线观看一区二区| 成人黄动漫网站免费app| 日本视频在线一区| 亚洲乱码国产乱码精品精可以看| 欧美性大战久久久久久久| 成人免费看视频| 另类小说图片综合网| 亚洲一区二区三区四区在线| 中文字幕电影一区| 欧美mv日韩mv亚洲| 欧美男人的天堂一二区| 99精品欧美一区二区蜜桃免费| 亚洲国产综合在线| 国产精品的网站| 久久精品人人爽人人爽| 91麻豆精品国产自产在线观看一区| 日本伊人色综合网| 亚洲午夜羞羞片| 亚洲三级久久久| 中文字幕不卡在线| 久久久亚洲精品石原莉奈| 777欧美精品| 欧美视频一区在线观看| 色婷婷亚洲婷婷| 成人午夜免费av| 国产高清亚洲一区| 国产真实乱对白精彩久久| 免费成人av在线播放| 五月激情丁香一区二区三区| 一区二区三区蜜桃网| 中文字幕日本不卡| 国产精品久久久久久久久久久免费看 | 欧美一级日韩免费不卡| 欧美曰成人黄网| 色综合一个色综合亚洲| av电影一区二区| 成人国产精品免费观看视频| 国产超碰在线一区| 国产传媒久久文化传媒| 国产一区二区三区精品欧美日韩一区二区三区 | 色视频成人在线观看免| voyeur盗摄精品| 成人精品国产一区二区4080| 国产91在线看| 成人一区二区三区视频在线观看| 天使萌一区二区三区免费观看| 久久九九99视频| 国产人久久人人人人爽| 国产亚洲欧洲997久久综合 | 国产无遮挡一区二区三区毛片日本| 色94色欧美sute亚洲线路一ni| 精品一区二区三区在线观看 | 久久99精品国产麻豆不卡| 麻豆免费精品视频| 精品写真视频在线观看| 久久 天天综合| 理论电影国产精品| 国产美女精品人人做人人爽| 国产一区二区在线观看视频| 国产精品综合一区二区| 国产99久久久精品| 成人不卡免费av| 91免费版在线| 欧美色成人综合| 欧美一区二区三区在| 精品久久久久久久久久久久久久久久久| 在线视频国内自拍亚洲视频| 欧美图片一区二区三区| 777精品伊人久久久久大香线蕉| 91社区在线播放| 欧美色中文字幕| 欧美高清www午色夜在线视频| 色偷偷一区二区三区| 欧美做爰猛烈大尺度电影无法无天| 不卡视频在线观看| 日本韩国欧美一区| 91精品国产综合久久久久久漫画| 日本久久一区二区三区| 欧美精品久久99| 欧美成人高清电影在线| 欧美激情资源网| 亚洲欧美一区二区三区国产精品| 欧美激情一区二区三区全黄| 中文字幕一区二区不卡| 亚洲一区在线视频观看| 免费在线观看日韩欧美| 国产宾馆实践打屁股91| 一本色道亚洲精品aⅴ| 欧美日韩一卡二卡三卡| 欧美变态tickle挠乳网站| 国产亚洲福利社区一区| **欧美大码日韩| 日韩不卡免费视频| 国产精品 欧美精品| 一本色道久久综合精品竹菊| 欧美一级精品在线| 欧美激情在线看| 亚洲国产综合91精品麻豆| 久久97超碰国产精品超碰| 97精品久久久午夜一区二区三区| 福利一区福利二区| 欧美午夜不卡视频| 欧美电影免费观看高清完整版在| 欧美电影免费提供在线观看| 中文字幕制服丝袜成人av | eeuss影院一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合在线| 欧美成人vps| 一区二区三区在线播| 久久99最新地址| 91在线观看地址| 精品少妇一区二区三区免费观看| 337p粉嫩大胆噜噜噜噜噜91av | 日本不卡的三区四区五区| 国产激情视频一区二区三区欧美| 国产精品一区二区免费不卡 | 高清久久久久久| 欧美色中文字幕| 中文字幕欧美日韩一区| 天天射综合影视| gogogo免费视频观看亚洲一| 欧美一区二区三区免费大片 | 1区2区3区欧美| 狠狠久久亚洲欧美| 欧美午夜精品电影| 国产精品人人做人人爽人人添| 日韩一区在线免费观看| 久久9热精品视频| 欧美午夜精品久久久| 国产精品视频在线看| 麻豆精品新av中文字幕| 一本到一区二区三区| 久久精品在线免费观看| 日韩av一级片| 色94色欧美sute亚洲线路一久 | 成人午夜在线视频| 日韩欧美一区二区久久婷婷| 一区二区三区成人在线视频|